SMA teşhisi geç konulan minik Esrigün, umutla yardım bekliyor: "Bu tedavinin maliyeti, 1 milyon 800 bin dolar"

İzmir'de annesi SMA geni taşımadığı için teşhisi geç konulan 4 buçuk yaşındaki SMA Tip-2 hastası Esrigün Esra Alkan, şifa arıyor. Tedavisi için valilik onaylı kampanya başlatılan minik Esrigün'ün annesi, "Bu tedavinin maliyeti, 1 milyon 800 bin dolar" dedi.

Kaynak: DHA
Yayınlanma:
Son Güncelleme
SMA teşhisi geç konulan minik Esrigün, umutla yardım bekliyor: "Bu tedavinin maliyeti, 1 milyon 800 bin dolar" - Resim: 1
1 14

İzmir Menemen'de ziraat ofisinde çalışan Akgül Alkan ile oto tamircisi İbrahim Alkan'ın ilk çocukları Esrigün Esra Alkan, kaslarındaki anormallik nedeniyle pek çok hastaneye götürüldü. SMA'dan şüphelenilen Esrigün'e, annesi SMA'lı gen taşımadığı için net teşhis konulamadı.

SMA teşhisi geç konulan minik Esrigün, umutla yardım bekliyor: "Bu tedavinin maliyeti, 1 milyon 800 bin dolar" - Resim: 2
2 14

Tetkiklerin ardından Esrigün'ün SMA Tip-2 hastası olduğu anlaşıldı. Dubai'de uygulanacak gen tedavisi için yardım kampanyası başlatan aile, tedavi için gerekli 1 milyon 800 bin doları toplayabilmek için harekete geçti.

SMA teşhisi geç konulan minik Esrigün, umutla yardım bekliyor: "Bu tedavinin maliyeti, 1 milyon 800 bin dolar" - Resim: 3
3 14

"KURTAR BENİ DİYOR"

Anne Akgül Alkan, "Kızımın sesini duymalarını, tedavisi için Dubai'ye gitmesini istiyorum. 3 ay boyunca gen tedavisi olacak. Bu tedavinin maliyeti, 1 milyon 800 bin dolar. Şu anda valilik onaylı kampanyamız başladı. Kampanyamız yokken de diğer annelere duyarlı oldum.

SMA teşhisi geç konulan minik Esrigün, umutla yardım bekliyor: "Bu tedavinin maliyeti, 1 milyon 800 bin dolar" - Resim: 4
4 14

Elimden geldiği kadar diğerlerine de yardım ediyordum. Bize de yardım etmelerini istiyorum. Kızımın sağlığına kavuşup, okula gitmesini istiyorum. Fizik tedavi esnasında acı çekiyor. Doz alırken odaya götürüyorlar. Odaya beni sokmuyorlar. Esrigün, 'Al beni. Anne kurtar beni' diyor.